LFU:online

Die Studierenden sind in der Lage:

Reaktionsmechanismen von elektrophiler und nukleophiler aromatischer Substitution, konjugierter Addition, Alkylierung von Enolaten sowie der Reaktionen von Enolaten mit Carbonylverbindungen zu verstehen und zu erklären;

Reduktionsmethoden, Oxidationsmethoden sowie Olefinierungsmethoden zu verstehen und zu erläutern;

die Konzepte der Chemoselektivität und Schutzgruppenchemie zu verstehen und ihre Anwendungen in der Synthese von organischen Verbindungen zu beschreiben;

pericyclische Reaktionen, Umlagerungen und Fragmentierungen, radikalische Reaktionen sowie die Reaktionen von Schwefel-, Silizium- und Phosphorverbindungen in der organischen Chemie zu verstehen und ihre Anwendungen in der Synthese von organischen Verbindungen zu beschreiben; 

Elektrophile Aromatische Substitution; konjugierte Addition und nucleo-phile aromatische Substitution; Chemoselektivität und Schutzgruppen; Reduktionsmethoden; Alkylierung von Enolaten; Reaktionen von Enola-ten mit Carbonylverbindungen; Pericyclische Reaktionen; Umlagerungen und Fragmentierungen; Radikalische Reaktionen; Schwefel-, Silizium- und Phosphorverbindungen in der organischen Chemie; Olefinierungs-methoden; Oxidationsmethoden.

Vorlesung

schriftlich

Wird im Rahmen der ersten Lehrveranstaltung besprochen.

"Aufgrund der substanziell unterschiedlichen Zuteilung von ECTS-AP im BA-Studium Chemie nach dem Curriculum 2023 und dem BA-Studium Chemie nach dem Curriculum 2008 ergeben sich für diese Lehrveranstaltung unterschiedliche Anforderungen. Informationen hierzu erhalten Sie bei Beginn der Lehrveranstaltung durch die:den Lehrveranstaltungsleiter:in.“