Lehrveranstaltungen

Pflichtmodul 4: Klinische Entwicklung von Arzneimitteln (7,5 ECTS-AP, 4 SSt.)

Anmeldevoraussetzung: positive Absolvierung der Pflichtmodule 1 und 2

Lernergebnis: Die Studierenden haben Kenntnisse vom Prozess einer klinischen Arzneimittelentwicklung sowie der dafür nötigen Kriterien. Sie verfügen über ein tiefgreifendes Verständnis des regulatorischen Umfelds für Arzneimittel in Europa und verstehen die Prinzipien von GMP mit Schwerpunkt auf Arzneimittelentwicklung. Sie sind in der Lage, den Rahmen für die klinische Einführung von Arzneimitteln zu verstehen.

740860

VO Klinische Entwicklungsstrategie (VO / 1h / 1,5 ECTS-AP)
Stefan Kähler, Andrea Laslop

740861

VO Regulatorisches Umfeld in Europa (VO / 1h / 2 ECTS-AP)
Clemens Decristoforo, Andrea Laslop, Christa Wirthumer-Hoche

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VU Gute Herstellungspraxis (Good Manufacturing Parctice, GMP), 2 Gruppen (VU / 2h / 4 ECTS-AP)
Andreas Kraßnigg, Georg Singewald

Hinweis:

Es können sich noch Änderungen im Lehrveranstaltungsangebot sowie bei Raum- und Terminbuchungen ergeben.
Bitte wählen Sie für das Lehrveranstaltungsangebot die Fakultät aus, der Ihre Studienrichtung zugeteilt ist.

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