LFU:online

Anmeldevoraussetzung: positive Beurteilung von Pflichtmodul 2

Lernergebnisse: Die Studierenden sind in der Lage,

ad a.: pharmazeutisch-technologische Prüfungen gemäß den Vorgaben des Arzneibuchs durchzuführen und zu bewerten, magistrale Rezepturen sachgerecht herzustellen und deren Zusammensetzung sowie Haltbarkeit zu beurteilen, den Aufbau, die Zusammensetzung und die Qualitätsanforderungen unterschiedlicher Arzneiformen - einschließlich Pulver, Aerosole, Granulate, Tabletten, Kapseln, überzogener fester Zubereitungen, Lösungen, Suspensionen, Emulsionen sowie halbfester Zubereitungen wie Salben, Gele, Cremes, Pasten und Umschlagpasten - zu beschreiben und zu vergleichen. Sie können physikalische und chemische Grundlagen der Arzneiformung anwenden, die Eignung von Hilfsstoffen bewerten und technologische Parameter im Herstellungsprozess kritisch reflektieren.

ad b.: die theoretischen Grundlagen der Arzneiformenlehre zu erklären und auf die
Entwicklung und Herstellung von Arzneiformen anzuwenden, pharmazeutisch-technologische Grundoperationen und deren Einfluss auf die Produktqualität zu beschreiben, Eigenschaften, Prüfung und Bewertung der für die Arzneimittelherstellung verwendeten Grund- und Hilfsstoffe darzulegen, gebräuchliche Wirkstoffe und Packmittel hinsichtlich ihrer Funktion, Stabilität, Inkompatibilitäten und möglichen Wechselwirkungen zu beurteilen und deren Bedeutung für die Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln einzuordnen.